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Home Novo Hamburgo

Remoção de tumor raro é realizada no Hospital Regina

Redação | Martin Behrend Por Redação | Martin Behrend
28/05/2020 - 13:42
em Novo Hamburgo
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Sangramento
frequente do nariz, dor de cabeça, rosto inchado.

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Sintomas comuns, mas
que servem de alerta para um problema raro chamado nasoangiofibroma juvenil (NAJ).

Após o diagnóstico, o tratamento é realizado através de
ressecção cirúrgica que requer profissionais capacitados e
estrutura completa para o atendimento e recuperação do paciente.

Nesse conteto, o Hospital Regina, em Novo Hamburgo, foi a Instituição escolhida para acolher o
procedimento, realizado há algumas semanas, pelos cirurgiões
otorrinolaringologistas Eduardo Añez e Rodrigo Beilke.

A
lesão é característica por atingir jovens e jovens adultos do sexo
masculino. Apesar disso, o tratamento em questão foi realizado em um
homem de 30 anos devido ao diagnóstico tardio. “O tumor é oriundo de uma
artéria e ricamente vascularizado, como um enovelado de vasos mal
formados que crescem. Neste caso, o ponto de origem ficava abaixo e
próximo da região da base do crânio. Por isso, a cirurgia se estendeu
além do nariz”, explica o cirurgião Eduardo Muller.

RECUPERAÇÃO

De
forma tradicional, o procedimento é realizado com abordagens combinadas
e mais invasivas para chegar à origem da lesão.

Neste caso, a cirurgia
foi realizada através de endoscópio, sem cortes externos, o que
proporcionou uma recuperação mais rápida e melhor qualidade
pós-operatória ao paciente.

Historicamente,
este tipo de intervenção está associado a grandes sangramentos,
possuindo grande risco de óbito durante ou após a operação e, por isso, o
sucesso do procedimento foi comemorado. “Contamos com o auxílio da
hemodinâmica para uma embolização (obstrução do fluxo sanguíneo) no
tumor, como parte importante do tratamento pré-operatório e que foi
decisivo para a contenção do sangramento e sucesso da operação”, conta.

A
embolização foi realizada pelos Neurocirurgiões Daniela Lunelli e
Marcelo Reis. Também participaram da cirurgia as anestesistas Dayane
Hinnah e Renata Oliva Rosa.

Segundo
Añes, a retirada do tumor através deste método é inédita na região. “É
um procedimento que necessita de estrutura e um longo treinamento. O
fato de trabalhar com o Rodrigo e ter essa parceria para a tomada de
decisões certamente nos capacita e auxilia em nossa evolução
profissional”, conclui.

NASOANGIOFIBROMA JUVENIL (NAJ)

O nasoangiofibroma juvenil (NAJ) é um tumor com componente vascular, de crescimento lento, benigno, contudo, é muito agressivo devido a sua invasividade local.

O NAJ é de ocorrência rara, respondendo por 0,05% de todos as neoplasias de cabeça e pescoço.


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